Participan profesionales de la salud de los sectores públicos y privados, así como los Comités de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de los Centros Profesionales y de Referencia del Hospital Regional Guillermo Díaz de la Vega y Redes de Salud de la jurisdicción de la DIRESA Apurímac.

Estos procedimientos están amparados en la Ley Nº 29459 Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios legales y la Norma Técnica Sanitaria Nº 123 MINSA/DIGEMID que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

En la apertura de taller estuvieron presentes el M.C. Claudio Quintana Espinoza, de salud de las personas; Q.F. Lilian Trujillo Merino, Directora de la DIREMID; Q.F. Mary Morales Córdova del Centro de Referencia Regional; Q.F. Cecilia Beltrán Noblega y Q.F Cenia Solís Tarazona.

Además asistieron los miembros del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas del Ministerio de Salud.

El taller se desarrollará los días 10 y 11 del presente por grupos, iniciándose con los Centros Profesionales y de Referencia de Hospitales y de EE.SS. de categoría 1-4, y de Profesionales de la Salud Públicos y Privados cerrándose con los Comités de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

La meta de estos talleres es capacitar al 100% a los Comités de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de hospitales y establecimientos de salud con internamiento y Capacitar a los profesionales de la salud del sector público y privado para realizar notificaciones de Reacciones Adversas a Medicamentos e incidentes adversos.