DIRESA APURÍMAC RECOMIENDA REPORTAR REACCIONES E INCIDENTES ADVERSOS POR USO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
Del 27 de setiembre al 1 de octubre se realiza la “III Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia”
El uso de medicamentos y dispositivos médicos podría producir algunos problemas de salud denominados reacciones o incidentes adversos, los cuales deben ser comunicados de inmediato a su médico, químico farmacéutico u otro profesional de la salud, contribuyendo así a la protección de la salud y la seguridad de los pacientes, informaron los especialistas de la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIREMID) de la Dirección Regional de Salud de Apurímac.
“De esta manera las personas nos ayudan a detectar, evaluar y prevenir los efectos adversos de los medicamentos o los incidentes adversos de los dispositivos médicos, pues los profesionales de la salud notifican la información reportada a la Digemid, que conduce el Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFYT), para su procesamiento”, explicaron los especialistas.
Ante la importancia de estos reportes y, en el marco de la emergencia sanitaria por la COVID-19, la DIGEMID del Ministerio de Salud, a través del Cenafyt y en coordinación con los Centros de Referencia Regional e Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, está lanzando la III Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del 27 de setiembre al 1 de octubre, con el lema ‘Reportar reacciones e incidentes adversos puede salvar vidas’.
El objetivo de la campaña, que se realiza por tercer año consecutivo, es sensibilizar a los profesionales de la salud y a la población en general sobre la importancia de comunicar los eventos no deseados que se pudieran presentar con el uso de medicamentos o dispositivos médicos.
En ese sentido, a nivel de la Dirección Regional de Salud de Apurímac inicia una nueva campaña con mensajes de prevención y utilitario para que población sepa que hacer en situaciones de incidentes con medicamentos y fármacos.
¿Dónde reportar?
Los profesionales de la salud pueden notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) y/o incidentes adversos a dispositivos médicos utilizando el formato físico correspondiente (disponible en la web de la Digemid) y enviándolo a los correos electrónicos: farmacovigilancia@minsa.gob.pe o tecnovigilancia@minsa.gob.pe.
Gracias por su difusión
Abancay, 27 de setiembre de 2021
