DIRESA Apurímac fomenta difusión de reacciones adversas a medicamentos
En representación del gobernador regional Lic. Baltazar Lantarón, la Dirección Regional de Salud (Diresa) de Apurímac participó del lanzamiento de la Primera Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, iniciada el último lunes 19 de agosto.
Esta iniciativa de la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), busca promover el reporte de reacciones e incidentes adversos a los medicamentos y dispositivos médicos, respectivamente, para prevenir o minimizar los daños asociados al uso de estos productos.
El evento inició con las palabras de bienvenida del director general del Hospital Regional Guillermo Díaz de la Vega, M.C. Arnold Pedraza Ruíz. A su turno el director general de la Diresa, Mg. Elvyn Díaz Tello, dio un discurso de apertura. “Debe haber una responsabilidad compartida entre el ciudadano y el sector salud. Muchas veces el sector no tiene los recursos necesarios, es decir suficientes químicos farmacéuticos u otros profesionales que nos puedan ayudar en esta labor.
Es por ello que apelamos a que el ciudadano tenga conocimientos básicos y pueda notificar cualquier reacción o incidente adverso”, precisó.
Posteriormente se llevó a cabo una presentación detallada a cargo de la doctora Q.F. Lilian Trujillo Merino. La campaña se extenderá hasta el 10 de setiembre próximo, y su objetivo principal es sensibilizar a los profesionales de la salud y la población en general sobre la importancia de notificar estas reacciones o incidentes adversos aunque sean leves, porque ello permitirá tomar medidas como restricciones de uso, reformulaciones o incluso el retiro de los productos del mercado.
Los reportes pueden hacerse en formato físico o escribiendo a los correos electrónicos farmacovigilancia@minsa.gob.pe o tecnovigilancia@minsa.gob.pe.
🚨¡Juntos por la salud!🚨
🚨¡Súmate a la campaña!🚨
